HEMOGLOBINES (Profil des hémoglobines)
MéthodeHigh Performance Liquid Chromatography (HPLC) – Tosoh G8 (BIORAD)
AccreditatieJa
LOINC Code
Labo exécutifIBC'LAB
PrélèvementEDTA (tube bouchon mauve)
Le sang recueilli sur EDTA est maintenu à température ambiante
Vol échantillon
Condition de collecte, traitement, conservation et transport25°C : 24 heures
4°C : 10 jours
Unités%
Valeurs de référenceHémoglobine A2
≤ 18 mois : 0 - 3,2
> 18 mois : 2 - 3,5

Hb F
0 - 5 jours : 69.7 - 84.3
6 jours - 5 sem : 62.7 - 77.3
> 5 sem - 12 sem : 41.9 - 63.9
> 12 sem - 4 ms : 7.2 - 39.2
> 4 ms - 7 ms : 2.5 - 6.9
> 7 ms - 11 ms : 0.6 - 2.6
> 11 ms : < 1.5
Fréquence de réalisation de l'analyse
Tps de réponse (LTAT)5 jours
Délai maximal pour rajout d'analyse? jours
Code INAMI542076
Chromatographie en vue de la détection d'une hémoglobinopathie #(Maximum 1)(Règle de cumul 50)
Aide au diagnosticDéfinition – physiologie
Les techniques de séparation électrophorétiques et chromatographiques appliquées à un hémolysat permettent, dans des conditions physico-chimiques bien déterminées, de séparer les différentes hémoglobines. Le tracé électrophorétique normal met en évidence, chez l’adulte, trois hémoglobines: l’hémoglobine A (α2ß2) nettement majoritaire, l’hémoglobine A2 (α2δ2) et l’hémoglobine F ou hémoglobine fœtale (α2γ2) présentes à l’état de traces.

Intérêt clinique – Interprétation des résultats
La séparation des hémoglobines est un élément important dans le diagnostic d’une hémoglobinopathie. L’anomalie décelée peut être qualitative (anomalie de structure) et/ou quantitative (anomalie de synthèse). Les dosages de l’hémoglobine A2 et de l’hémoglobine F complètent l’investigation.

date dernière mise à jour30/11/2023